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PCR反應過程的3個步驟

更新時間:2023-12-29      點擊次數:2011
三槽梯度PCR儀采用溫度循環器專用長壽命Peltier模塊,最大變溫速率大于5度每秒,循環次數大于100萬次。該產品融合多種先進技術于一體:安卓操作系統,彩色電容觸控屏幕,可獨立運行三個梯度模塊,內置WIFI模塊,手機APP和PC軟件控制功能,郵件提醒功能,超大數據存儲量及擴展功能等;都將定性PCR產品的功能完善到更好,強大的功能將滿足更高要求的實驗所需。
熱蓋溫度和熱蓋工作模式可設,滿足不同實驗需求。
自動斷電保護,恢復供電后自動執行未完成循環,保證擴增全過程安全運行。
GLP實驗報告,記錄程序每一步的運行信息,為實驗結果分析提供準確的數據支持、
用戶登錄管理,三級權限,密碼保護功能,保證數據安全、
USB接口,支持U盤存/取PCR數據,支持U盤更新軟件,也可使用USB鼠標控制PCR儀。
內置WIFI模塊,通過手機APP或PC軟件可實現一機同時控制多臺PCR儀。
PCR反應過程有以下3個步驟:
1、變性
將反應體系混合物加熱到94 ℃,維持較短時間(大約15s-30s),使目標DNA雙螺旋的氫鍵斷裂,形成單鏈DNA作為反應模板。
2、退火
將反應體系冷卻至特定的溫度(引物的TM值左右或以下),引物與DNA模板的互補區結合,形成模板引物復合物。
3、延伸
將反應體系的溫度提高到72 ℃并維持一段時間,引物在耐熱聚合酶的作用下,以引物為固定起點,以4種單核苷酸(dNTP)作為底物合成新的DNA鏈。
 以上三步作為一個循環重復的進行,每一循環的產物作為下一循環的模板。如此循環數十次,從而使目的基因得到指數級擴增,達到檢測或獲取基因的目的。
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